Journal de la science cellulaire et de la thérapie
Libre accès
ISSN: 2157-7013
ISSN: 2157-7013
Michael P Kahle et Gregory J Bix
La neurogenèse, la naissance de nouveaux neurones, se produit tout au long de la vie dans la zone sous-ventriculaire (ZSV) qui tapisse les ventricules latéraux. Les nouveaux neurones de la ZSV adulte peuvent subir une migration tangentielle à travers le flux migratoire rostral (RMS) vers le bulbe olfactif (OB). Cette migration est facilitée par d'autres neurones via une migration homophile par laquelle des chaînes de neurones soutiennent la migration saltatoire à travers le RMS. De plus, les extrémités des astrocytes entourent le RMS, empêchant une extravasation significative et influençant la migration. Enfin, les vaisseaux sanguins sont orientés parallèlement au sein du RMS où ils affectent profondément la migration neuronale en sécrétant des facteurs moléculaires protecteurs et en servant d'échafaudage physique pour les neuroblastes en migration, offrant ainsi un chemin de moindre résistance pour la migration neuronale. Parmi les nombreux facteurs influençant la migration neuronale, on trouve le GABA, le VEGF, le BDNF, le PSA-NCAM et les CAM L1, les intégrines β1, les nétrines, les fentes, les éphrines, les sémaphorines, les métalloprotéinases matricielles et les composants de la matrice extracellulaire. Il est important de comprendre les influences sur la neurogenèse adulte et la migration neuronale car ces mécanismes d'auto-réparation sont induits à la suite de nombreuses lésions du SNC. Bien que cette régénération endogène soit insuffisante pour une réparation significative dans la plupart des cas, les thérapies pourraient potentiellement améliorer ces processus pour améliorer les résultats cliniques.