Journal de la leucémie
Libre accès
ISSN: 2329-6917
ISSN: 2329-6917
Ashima Shukla, Nagendra K Chaturvedi, Adam K Ahrens, Christine E Cutucache, Amit K Mittal, Philip Bierman, Dennis D Weisenburger, Runqing Lu et Shantaram S Joshi
La leucémie lymphoïde chronique (LLC), la leucémie adulte la plus répandue dans les pays occidentaux, est très hétérogène et a un résultat clinique très variable. De nouvelles preuves indiquent que le microenvironnement tumoral stromal (STME) et les gènes associés au stroma (SAG) jouent un rôle important dans la pathogenèse et la progression de la LLC. Cependant, les mécanismes précis par lesquels le STME et le SAG sont impliqués dans ce processus restent inconnus. Pour tenter d'explorer le rôle du STME dans ce processus, nous avons examiné les niveaux d'expression des gènes associés au stroma en utilisant le profilage de l'expression génique (GEP) des cellules de LLC des ganglions lymphatiques (LN) (n = 15), de la moelle osseuse (MO) (n = 18) et du sang périphérique (SB) (n = 20). Il est intéressant de noter que LUM, MMP9, MYLK, ITGA9, CAV1, CAV2, FBN1, PARVA, CALD1, ITGB5 et EHD2 se sont révélés surexprimés tandis qu'ITGB2, DLC1 et ITGA6 étaient sous-exprimés dans la LLC-LN par rapport à la LLC-BM et à la LLC-PB. Cela suggère un rôle du TME médié par la LLC dans la survie/progression des cellules LLC. Parmi ces gènes, l'expression de MYLK, CAV1 et CAV2 était corrélée au résultat clinique tel que déterminé par le délai jusqu'au premier traitement. Ensemble, nos études montrent que les membres de la signature stromale, en particulier dans les cellules LLC des ganglions lymphatiques, régulent la survie et la prolifération des cellules LLC et donc la progression leucémique.