Avancées en éthique médicale
Libre accès

Abstrait

Cellules souches et cellules iPS : bien au-delà de la science chirurgicale

Ahmad Faried

Introduction : Concernant les cellules souches embryonnaires (CSE), outre leur potentiel dans la régénération cellulaire, il existe encore beaucoup de débats ainsi que le rejet de l'utilisation de ces types de cellules souches lié à la question de l'éthique et de la morale sur la façon de les créer (lire : sacrifier l'embryon). Le transfert nucléaire est le seul moyen de créer des CSE à partir de cellules adultes (cellules souches adultes, CSE). Cette technique se fait en insérant le noyau de la cellule adulte dans la cellule ovule (ovule) dont les noyaux avaient été retirés au préalable. L'ovule va ensuite reprogrammer les noyaux des cellules adultes en CSE. Cette technique est qualifiée de clonage thérapeutique si elle est réalisée chez l'homme, mais personne n'a jamais réussi à la réaliser avec succès. Nous avons récemment été étonnés par la découverte de l'interférence ARN (ARNi), qui ouvre de nouvelles perspectives en sciences biomoléculaires et son application en sciences chirurgicales, notamment dans la modification du traitement des maladies incurables. Nous devons sans doute être à nouveau étonnés par les dernières découvertes dans le domaine biomoléculaire de la transformation des cellules de la peau en cellules qui ressemblent et fonctionnent comme des cellules souches, des cellules souches pluripotentes induites, appelées cellules iPS.

Background: The discovery of iPS was first introduced by Professor Yamanaka of Kyoto Univ., Japan in 2006. Only by including only four types of genes that can reprogram mature cell (read: adult skin cells) to ESCs. iPS cells are very like the ECS; well as morphology, growth ability, cell surface antigens, gene expression, epigenetic status typical and its telomerase activity. If this technique can be applied to humans, it will be easier to perform compared to the nuclear transfer technique. Furthermore, this technique is inexpensive and does not invite controversy since it does not sacrifice the egg. Long debate about ethical and moral issues about how to create ESCs will fade with the technique of making iPSs. As the reward, this iPS received a Nobel prize in medicine, six years since the invention, which is the fastest Nobel prize in medicine given since it published. A zygote, which is the most punctual formative phase of embryogenesis, changes into a morula and afterward a blastocyst through mitotic cell division before implantation. The inward cell mass (ICM), which is a part of the blastocysts, develops into an epiblast of the post-implantation incipient organism, and afterward focuses on one of the three germ layers: the endoderm, mesoderm or ectoderm. As it were, the ICM can separate into the entirety of the cell types in the human body. This profoundly particular capacity is alluded to as pluripotency. Pluripotency was first acquainted with the way of life dish as undeveloped immature microorganisms (ESCs). ESCs have made an incredible commitment to formative science through the age of hereditarily built mice.

Method:- The mix of bone morphogenic protein and leukemia inhibitory factor (LIF) causes mouse innocent pluripotent foundational microorganisms to self-restore, however into a heterogeneous populace. The ground condition of mouse guileless pluripotency, which is characterized as a principal proliferative state with no epigenetic limitation and insignificant necessities of outward signals, can be accomplished utilizing compound inhibitors for mitogen-actuated protein kinase (MEK) and glycogen synthase kinase 3 (GSK3. It makes pluripotent foundational microorganism populaces homogeneous and takes into account the age of germline skillful ESCs got from non-tolerant mouse strains, for example, non-stout diabetic mice. In this way, the ground state supports cell qualities gained from hereditary foundations that make an impressive distinction in outward boosts responsiveness. It has since been exhibited that another way to deal with producing a homogenous populace is the persistent passaging of mouse iPSCs, which annuls transcriptional, epigenetic and utilitarian contrasts

Résultats : Pour une utilisation utile des cellules souches embryonnaires humaines/iPSC pour des applications cliniques et modernes, un système de culture cellulaire en suspension à grande échelle pour les cellules souches embryonnaires humaines/iPSC a été proposé à la place du système de culture cellulaire classique [35,99–101]. Pour atteindre une mise à l'échelle, une qualité formellement établie et une facilité, des dispositifs de culture tridimensionnels ont été développés, par exemple une coupelle rotative avec un système de mélange dynamique. Ces avancées en matière d'assemblage efficaces devraient favoriser l'utilisation généralisée des cellules pluripotentes à l'avenir. La grande majorité des techniques de séparation coordonnées des cellules souches embryonnaires/iPSC ont été développées comme modèles de séparation in vivo à partir de l'organisme non développé. La capacité des micro-organismes immatures pluripotents à répéter le processus de formation in vitro rend les cellules souches embryonnaires précieuses dans la recherche en sciences de la formation. L'âge moins invasif des cellules souches embryonnaires humaines issues de cellules souches rares confrontées à la mort nous permet d'accéder à leurs processus de formation. Jusqu'à présent, des cellules souches embryonnaires pluripotentes (iPSC) ont été produites, par exemple, à partir d'un rhinocéros blanc du Nord, d'un singe drill, d'un panthère des neiges, d'un poney dressé et d'un campagnol des prairies. De telles cellules souches embryonnaires pluripotentes (iPSC) issues de différentes bioressources devraient favoriser la compréhension de la science subatomique spécifique aux espèces. Les données issues de ces études peuvent être utilisées pour la préservation des espèces menacées, pour l'utilisation mécanique d'atomes issus de bioressources importantes et pour l'étude des spécificités des espèces.

Biographie : Ahmad Faried travaille actuellement au sein du département de neurochirurgie et du groupe de travail sur les cellules souches de la faculté de médecine de l'hôpital Universitas Padjadjaran-Dr. Hasan Sadikin de Bandung, dans l'ouest de Java, en Indonésie. Il a obtenu son doctorat à l'université de médecine de Gunma, au Japon, sous la supervision du professeur Hiroyuki Kuwano et du Dr Hiroyuki Kato. Il a reçu sa bourse postdoctorale de la JSPS de la même université et poursuit son stage clinique en neurochirurgie à l'université de Tokyo, au Japon, sous la supervision du professeur Nobuhito Saito. Il est neurochirurgien et a suivi une formation en biologie cellulaire. Il s'intéresse beaucoup à la recherche en neurosciences, notamment aux cellules endothéliales des microvaisseaux cérébraux, aux cellules souches placentaires, aux cellules souches neurales, aux cellules souches pluripotentes induites (iPSC), aux cellules souches cancéreuses, à la neurochirurgie, à l'ingénierie biomédicale, en particulier à l'instrumentation, à la communication et à la technologie de l'information médicale (TIC médicales), ainsi qu'aux services médicaux utilisant le système de cloud computing.