Journal de thermodynamique et de catalyse
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Abstrait

Analyse statistique du niveau de catalyseur et d'activateur lors de la polymérisation in situ du laurolactame lors du mélange en fusion réactive

Faridirad F, Ahmadi S, Barmar MD et Naderi G

Dans le présent article, la polymérisation anionique par ouverture de cycle in situ du laurolactame vers le polyamide 12 (PA12) a été étudiée, lors d'un mélange en fusion réactif. La réaction a eu lieu dans un mélangeur interne, en présence de caprolactame de sodium (catalyseur) et de diisocyanate de toluène (activateur). L'effet des teneurs en catalyseur et en activateur sur le temps d'initiation de la réaction et le monomère résiduel a été réalisé dans cette étude. La méthode d'extraction par solvant a été utilisée afin d'éliminer le monomère résiduel. L'expérimentation est ensuite soumise à une analyse statistique pour extraire les valeurs optimales absolues de la teneur en activateur-catalyseur dans le polyamide 12 synthétisé. La conception à deux facteurs de la méthode de surface de réponse (RMS) est appliquée de manière appropriée pour l'analyse de validation des données expérimentales. La teneur optimale en catalyseur et en activateur a été obtenue à 2,53 % et 1,15 %, ce qui offre le polyamide 12 avec un monomère résiduel minimum égal à 1,26 %.