Journal d'immunologie clinique et cellulaire
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Abstrait

L'entérotoxine B staphylococcique (SEB) induit une anergie des cellules T CD4 mémoires in vivo et altère l'immunité de rappel aux antigènes non apparentés

David K ​​Janik et William T Lee

Introduction : Les lymphocytes T naïfs et à mémoire peuvent utiliser des voies de régulation uniques pour favoriser la protection mais empêcher l'auto-réactivité. Un superantigène bactérien SEB exploite les processus de signalisation proximales TCR uniques dans les lymphocytes T CD4 à mémoire pour induire une anergie clonale. Le but de cette étude était de déterminer si le SEB pouvait antagoniser les lymphocytes T CD4 à mémoire in vivo et s'il y aurait des conséquences sur les réponses immunitaires de rappel. Nous avons évalué les réponses Ab à un antigène T-dépendant comme mesure de la fonction d'aide des lymphocytes T à mémoire.
Méthode : Les souris BALB/c ont été préparées avec TNP-RGG pour susciter des lymphocytes B à mémoire et également immunisées avec un peptide d'ovalbumine pour susciter des lymphocytes T auxiliaires à mémoire. Un autre groupe de souris immunisées avec TNP-RGG a été utilisé comme receveurs de transfert adoptif de lymphocytes T à mémoire exogènes DO11.10. Les souris ont été mises au défi avec TNP-OVA avec ou sans administration préalable de SEB. Les cellules B sécrétant des Ac spécifiques du TNP IgM ou IgG ont été dénombrées par ELISPOT comme indicateurs d'immunité humorale primaire ou secondaire.
Résultats : En comparant les groupes traités par SEB et non traités par SEB, le groupe traité par SEB n'a pas réussi à produire d'IgG spécifique du TNP en réponse à une provocation par TNP-OVA, même s'il avait été préalablement immunisé par OVA. Tous les groupes ont produit des IgM, ce qui indique que les réponses Ac primaires et les cellules T auxiliaires naïves n'ont pas été affectées par SEB. SEB n'a eu aucun impact négatif lorsque des cellules T mémoire DO11.10 × Fyn-/- ont été utilisées comme cellules donneuses.
Conclusion : La présente étude a indiqué que SEB ciblait sélectivement les cellules T CD4 mémoires in vivo et empêchait la fonction auxiliaire. Par conséquent, l'immunité humorale de rappel a été perdue. Les données sont plus cohérentes avec l'anergie des cellules T in vivo par opposition à la suppression indirecte, car l'élimination de la kinase Fyn a restauré la fonction auxiliaire. Ces données suggèrent que les superantigènes bactériens peuvent altérer les réponses des cellules mémoires post-vaccination à des antigènes non apparentés via leur capacité à cibler les familles Vb et à antagoniser l'activation des cellules mémoires.