Journal des techniques de chromatographie et de séparation
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Abstrait

Méthode HPLC indiquant la stabilité pour la détermination de l'aténolol dans les préparations pharmaceutiques

Belal F, Sharaf El-Din M, Aly F, Hefnawy M et El-Awady M

Une méthode chromatographique liquide en phase inverse indicatrice de stabilité pour la détermination de l'aténolol a été développée. Différentes conditions chromatographiques ont été soigneusement étudiées pour optimiser les paramètres d'évaluation du médicament étudié. L'analyse chromatographique impliquait l'utilisation d'une colonne C8 (250 mm × 4,6 mm de diamètre intérieur, 5 μm) avec une phase mobile simple composée d'acétonitrile : méthanol : tampon phosphate 0,02 M, pH 5 (20:20:60) à un débit de 1 ml/min et une détection UV à 226 nm. Le pindolol a été utilisé comme étalon interne. La méthode a montré une bonne linéarité sur la plage de 0,05 à 10 μg/mL avec une limite de détection de 0,01 μg/mL et une limite de quantification de 0,03 μg/mL. La méthode proposée a été appliquée avec succès à l'analyse de l'aténolol dans trois comprimés commerciaux avec des pourcentages de récupération moyens de 100,14 ± 1,04, 100,20 ± 0,92, 100,00 ± 0,91 et 100,75 ± 0,67, respectivement. Plusieurs médicaments coformulés et coadministrés n'ont pas interféré avec la méthode proposée. Les résultats ont été comparés statistiquement à ceux obtenus par la méthode officielle et se sont révélés en bonne concordance. La capacité d'indication de la stabilité de la méthode a également été testée après une dégradation accélérée de l'aténolol dans des milieux acides et basiques et après des traitements de congélation et de chauffage.