Perez Quartey, Quartey Perez, Orraca-Tetteh James et Seglah Richard Yawo
Contexte : Bien que le sérum ait traditionnellement été le principal type d'échantillon pour les tests biochimiques, certains laboratoires utilisent de plus en plus le plasma en raison de facteurs tels que le colmatage accidentel des sondes d'auto-analyseur par un caillot de fibrine dans le sérum et le retard dans les tests d'échantillons en raison du temps nécessaire à la coagulation du sang. De nombreuses études antérieures sur la stabilité des analytes biochimiques se sont principalement concentrées sur le sérum avec des travaux limités sur le plasma.
Objectif : Nous avons étudié la stabilité des analytes biochimiques cliniques couramment utilisés dans le plasma humain, y compris les effets comparatifs du temps de stockage (0, 7, 14, 21 jours) et de la température (température ambiante, température de réfrigération de 4°C à 8°C et -60°C) sur le plasma séparé du sang.
Méthodologie : Des échantillons de plasma ont été obtenus auprès de 6 adultes en bonne santé qui ne prennent aucun médicament. Des mesures d'urée, de créatinine, de sodium, de potassium, de bilirubine totale, de bilirubine directe et de protéines totales ont été effectuées sur un échantillon de plasma fraîchement séparé immédiatement comme mesure de base. Trois aliquotes ont été stockées à température ambiante sur la paillasse du laboratoire, au réfrigérateur et au congélateur à -60°C. Français Des mesures ont été effectuées sur les échantillons stockés les jours 7, 14 et 21, puis analysées comparativement pour la stabilité.
Résultats : Tous les analytes étaient assez stables dans les échantillons stockés à -60 °C pendant la période d'étude. Cependant, il y avait des variations dans l'urée, la créatinine, le sodium et les protéines totales dans les échantillons stockés à température ambiante et à température du réfrigérateur. Des augmentations statistiquement significatives ont été observées dans l'urée et la créatinine avec une réduction du sodium après 7 jours dans les échantillons stockés à température ambiante. Des changements similaires ont également été observés dans les échantillons réfrigérés après 14 jours. Des changements cliniquement significatifs ont été observés dans la créatinine, le sodium et l'urée après 7 jours, 14 jours et 21 jours respectivement. Une réduction statistiquement significative des protéines totales a été observée dans les échantillons à température ambiante et au réfrigérateur après 14 jours. La bilirubine et le potassium étaient assez stables dans tous les échantillons pendant la période d'étude.
Conclusion : Les analytes biochimiques sont souhaitablement stables après 3 semaines de stockage dans des échantillons séparés du plasma à -60 °C. Cependant, il existe des variations considérables dans la stabilité des analytes biochimiques dans les échantillons séparés du plasma pendant le stockage à température ambiante et au réfrigérateur et celles-ci doivent être prises en compte dans des conditions de retards prolongés dans l'analyse des échantillons. De plus, les variations observées méritent d'être étudiées, à la lumière des incohérences avec les travaux précédemment rapportés, afin d'identifier plus précisément les facteurs et les mécanismes qui affectent la stabilité des analytes biochimiques dans les échantillons séparés du plasma.