Journal de pharmacie appliquée
Libre accès
ISSN: 1920-4159
ISSN: 1920-4159
Panikumar.D.Anumolu, Haripriya A, Sirisha N, Venkat Raju Y, Sunitha G, Venkateswara Rao A.
Français : Objectif : Dans le présent travail, une méthode spectrofluorimétrique simple, rapide, spécifique et hautement sensible a été développée et validée pour la quantification du médicament en vrac et des formes posologiques pharmaceutiques de tapentadol HCl et la méthode proposée a également été appliquée à l'étude de la dégradation forcée et des études de dissolution in vitro. Matériel et méthodes : L'intensité de fluorescence du tapentadol HCl dans l'eau distillée a été mesurée à une longueur d'onde d'émission de 592 nm après excitation à 272 nm en utilisant un spectrofluorophotomètre Shimadzu (Japon) RF-5301 PC. Une relation linéaire a été trouvée entre l'intensité de fluorescence et la concentration dans la plage de 1 à 6 μg/mL avec un bon coefficient de corrélation de 0,999. Résultats : Les limites de détection et de quantification se sont avérées être respectivement de 23,01 et 76,72 ng/mL. La méthode proposée a été appliquée à la quantification du tapentadol HCl dans les comprimés, avec un pourcentage de récupération de 99,95 à 101,45 % et des valeurs RSD en pourcentage inférieures à 2 pour les études d'exactitude et de précision. L'analyse statistique des résultats a révélé une grande exactitude et une bonne précision. Conclusion : Les procédures suggérées pourraient être utilisées pour la détermination du tapentadol HCl dans les substances pharmaceutiques et les produits pharmaceutiques ainsi qu'en présence de ses produits de dégradation.