Journal des techniques de chromatographie et de séparation
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Abstrait

Méthode HPLC indiquant la stabilité pour la détermination simultanée de la céftriaxone et de la vancomycine dans les formulations pharmaceutiques

Gurupadayya BM et Disha NS

Une méthode simple, sensible, rapide, robuste et reproductible pour la détermination simultanée de la ceftriaxone et de la vancomycine dans une formulation a été développée en utilisant une méthode de chromatographie liquide haute performance en phase inverse. L'analyse a été réalisée sur une colonne C8 (250 × 4,6 mm, 5 μm) avec une phase mobile composée de 0,01 M de dihydrogéno-orthophosphate de potassium et de 0,01 M de tampon disodique hydrogénophosphate (pH 4,2), de méthanol dans un rapport de 70:30 (v/v) avec un débit de 1 ml/min. L'analyte a été examiné avec un détecteur UV à 298 nm. Dans la méthode développée, la vancomycine élue à 2,7 min et la ceftriaxone à 3,7 min. La méthode proposée présente une linéarité dans la plage de concentrations de 20 à 100 μg/ml de ceftriaxone et de 10 à 50 μg/ml de vancomycine. La méthode a été validée en ce qui concerne l'adéquation du système, la précision, la linéarité, la limite de détection (LOD) et la limite de quantification (LOQ), l'exactitude, la récupération, la robustesse et la stabilité. La méthode proposée peut être facilement utilisée pour la détermination de la ceftriaxone et de la vancomycine.