Journal des techniques de chromatographie et de séparation
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Abstrait

Méthode HPLC indiquant la stabilité pour l'estimation simultanée de l'entacapone, de la lévodopa et de la carbidopa dans les formulations pharmaceutiques

Bhatnagar P, Vyas D, Sinha SK et Chakrabarti T

Dans l'industrie pharmaceutique, les chercheurs cherchent à répondre au besoin de méthodes analytiques robustes pour l'analyse des produits pharmaceutiques génériques. L'article traite de la formulation pharmaceutique - comprimés d'entacapone, de lévodopa et de carbidopa pour le traitement de la maladie de Parkinson. L'article présente une méthode HPLC simple et efficace indiquant la stabilité qui a été développée dans une formulation de médicament à composants multiples pour l'estimation simultanée de l'entacapone, de la lévodopa et de la carbidopa en présence de leurs impuretés associées. Cette méthode HPLC utilise une colonne HPLC « Cosmosil PE 150 × 4,6 mm, 5 μ », un tampon phosphate pH 2,5 et du méthanol comme phase mobile en mode gradient avec détection UV à 280 nm. La méthode a été validée et s'est avérée précise, robuste, exacte, linéaire (dans la plage de 0,05 à 0,15 mg/ml, 0,012 à 0,15 mg/ml et 0,003 à 0,038 mg/ml d'entacapone, de lévodopa et de carbidopa respectivement) et spécifique à 15 impuretés connues, garantissant l'adéquation de la méthode à la détermination quantitative de l'entacapone, de la lévodopa et de la carbidopa.