Journal de la science cellulaire et de la thérapie
Libre accès
ISSN: 2157-7013
ISSN: 2157-7013
Orli Turgeman, Ilan Calderon, Martha Dirnfeld, Mada Hashem et Zeev Blumenfeld
Contexte : L'augmentation des tumeurs malignes chez les jeunes femmes au cours des dernières décennies, combinée à une amélioration significative de la survie à long terme après une chimiothérapie gonadotoxique, a suscité un intérêt omniprésent pour la préservation de la fertilité chez ces jeunes patientes. La présente étude examine les effets de la sphingosine-1-phosphate (S1P) sur des cultures primaires de cellules de la granulosa humaine in vitro comme facteur de protection possible contre la toxicité associée à la doxorubicine (DOX) et au cyclophosphamide. La compréhension des effets cytotoxiques et de la gonadotoxicité dans les cellules de la granulosa lutéinisées (GC) humaines peut contribuer à notre compréhension et à la prévention de la perte folliculaire.
Objectif de l'étude : Examiner l'effet protecteur possible du S1P sur la gonadotoxicité induite par la chimiothérapie, dans les cellules de la granulosa lutéinisées (GC) humaines.
Conception : Les GC humains ont été donnés par des femmes subissant une aspiration folliculaire pour une fécondation in vitro (FIV), après consentement éclairé et approbation institutionnelle par le comité d'éthique (IRB, Helsinki). Les GC ont été séparés des globules rouges par centrifugation sur ficoll et étalés sur des plaques multipuits pour le dosage de la lactate déshydrogénase (LDH) et sur des plaques à 6 puits pour la cytométrie de flux. Chaque expérience a été menée en triple et répétée au moins trois fois.
Résultats : Le S1P a protégé de manière significative les GC contre la toxicité de la doxorubicine (DOX), mais de manière incohérente contre le cyclophosphamide.
Conclusion : Le S1P peut minimiser l’effet gonadotoxique de la chimiothérapie sur les cellules de la granulosa lutéinisées humaines.