Journal des sciences théoriques et computationnelles
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Abstrait

Analyse spectroscopique [IR et Raman] et investigation computationnelle hybride gaussienne - RMN, UV-Visible, cartes MEP et Kubo Gap sur 2,4,6-nitrophénol

Ramalingam S, John David Ebenezar I, Ramachandra Raja C et Jobe Prabakar PC

Français Dans la présente étude méthodique, les FT-IR et FT-Raman du 2,4,6-nitrophénol (TNP) appelé acide picrique sont enregistrés et les fréquences vibrationnelles observées sont attribuées. Les calculs informatiques hybrides sont effectués par les méthodes HF et DFT (B3LYP et B3PW91) avec les bases 6-31+G(d,p) et 6-311++G(d,p) et les résultats correspondants sont tabulés. L'alternance de structure du nitro phénol due aux substitutions ultérieures de NO2 est étudiée. Le modèle de séquence vibrationnelle de la molécule liée aux substitutions est analysé. De plus, la RMN 13C et la RMN 1H sont calculées en utilisant la méthode des orbitales atomiques indépendantes de jauge (GIAO) avec les méthodes B3LYP et la base 6-311++G(d,p) et leurs spectres sont simulés et les décalages chimiques liés au TMS sont comparés. Une étude sur les propriétés électroniques ; Les longueurs d'onde d'absorption, l'énergie d'excitation, le moment dipolaire et les énergies des orbitales moléculaires frontières sont effectuées par les méthodes HF et DFT. Les énergies HOMO et LUMO calculées et l'analyse de l'écart de Kubo montrent que la transformation de charge se produit au sein de la molécule. Outre les orbitales moléculaires frontières (FMO), le potentiel électrostatique moléculaire (MEP) a été effectué. Les propriétés NLO liées à la polarisabilité et à l'hyperpolarisabilité sont également discutées. Les propriétés thermodynamiques (énergie thermique, capacité thermique et entropie) du composé du titre sont calculées en phase gazeuse et sont interprétées avec différents types de phénols.