Journal de thermodynamique et de catalyse
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Abstrait

Liquide ionique imidazolium immobilisé SiO 2 comme catalyseur acide pour la synthèse de diacétines et de triacétines dans l'estérification du glycérol

Parc Yong Beom, Palraj Kasinathan*

Des liquides ioniques acides de Bronsted à base d'allyimidazolium avec des anions triflate ([ASBI][TfO]) et sulfate ([ASBI][HSO ₄ ]) et ses dérivés d'acide de Lewis ([ASCBI][TfO]) ([ASCBI][HSO ₄ ]) ont été synthétisés pour s'immobiliser de manière covalente sur la silice via un groupe fonctionnel thiol d'ancrage (-SH). La caractérisation de surface de ces liquides ioniques immobilisés sur silice a été réalisée par FTIR, TGA, analyse élémentaire, surface N2 et mesures d'acidité. Ces liquides ioniques acides immobilisés SiO2 à forte acidité ont été utilisés comme catalyseurs acides de Bronsted et de Lewis dans l'estérification du glycérol avec de l'acide acétique, et se sont avérés avoir une sélectivité élevée pour la diacétine (DAG) et les triacétines (TAG) par rapport à d'autres catalyseurs acides hétérogènes établis avec une excellente recyclabilité. Pour étudier la sélectivité envers les 1,3-diacétines et les 1,2-diacétines, la réaction d'acétylation a été étudiée à de faibles conversions. La sélectivité de la diacétine a également été étudiée pour différents diols afin de comparer les diols vicinaux et terminaux et il a été constaté que la sélectivité de la diacétine dépend fortement de la longueur de chaîne des diols. Le catalyseur acide de Bronsted SiO2- _[ ASBI][HSO4 _] , en raison de sa forte acidité, a été choisi pour étudier la conversion et la sélectivité attribuées aux paramètres de réaction tels que le temps, la température de réaction, la charge du catalyseur et le rapport molaire glycérol/acide acétique.