Journal des antiviraux et des antirétroviraux
Libre accès
ISSN: 1948-5964
ISSN: 1948-5964
Oumar AA, Dao S, Malle A, Maiga A.I, Fongoro S, Diallo A et Yombi JC
Objectif : L'objectif principal était d'évaluer les effets secondaires du « Triomune® » chez les patients infectés par le VIH suivis en milieu hospitalier. Méthodes : Notre étude a concerné 68 patients infectés par le VIH sous traitement antirétroviral par « Triomune® » dans le service des maladies infectieuses du centre hospitalier du Point G. Il s'agissait d'une étude prospective et observationnelle d'une durée totale de six mois allant du 1er janvier 2006 au 31 décembre 2007. Les patients ont été traités par le générique « Triomune® ». Avant l'initiation du traitement, l'histoire clinique et les paramètres biologiques de chaque patient ont été recueillis dont la charge virale, le taux de cellules CD4. Résultats : La majorité de nos patients ont consulté pour candidose, fièvre de longue durée, toux chronique et diarrhée. Nous avons rapporté que seulement 8,2% des patients présentaient des symptômes après 24 semaines de traitement. Pour 37 patients (54,4%) la charge virale était indétectable après 24 semaines de traitement. 25,2% de nos patients ont présenté des effets secondaires cliniques dont 17% étaient graves. Les effets secondaires cutanés représentaient 8,1 % des cas. Il s'agissait d'éruptions cutanées et d'urticaire. Dans 8,1% des cas, nos patients avaient arrêté leur traitement pour effets secondaires dermatologiques. Les neuropathies périphériques et les myalgies représentaient 9,5% des cas. L'adhésion au traitement a été observée chez 74% des patients. Au terme des 24 semaines de suivi, 5,8% de nos patients sont décédés. Conclusion : Cette étude suggère que l'utilisation de « Triomune® » peut entraîner des effets secondaires à tout moment au cours des 24 premières semaines. Ces données confortent la politique nationale au Mali qui recommande le retrait de cette association à dose fixe du traitement de première intention du VIH.