Journal des techniques de chromatographie et de séparation
Libre accès

Abstrait

Estimation simultanée du chlorhydrate de tramadol, du paracétamol et de la dompéridone dans les formulations pharmaceutiques par la méthode RP-HPLC

Keyur B. Ahir, Emanual M. Patelia et Falgun A. Mehta

Une méthode simple, précise, rapide, sélective et économique de chromatographie liquide haute performance en phase inverse (RP-HPLC) a été établie pour l'analyse simultanée d'une colonne chromatographique Phenomenex C18 (250 × 4,6 mm de diamètre intérieur) équilibrée avec une phase mobile 0,02 M de dihydrogéno-phosphate de potassium/acétonitrile (55/45, v/v) ajusté à pH 6,5 avec de la triéthylamine (1 % v/v) a été utilisé. Le débit de la phase mobile a été maintenu à 1 ml/min et les effluents ont été surveillés à 278 nm. L'échantillon a été injecté à l'aide d'une boucle fixe de 20 μl, et la durée totale d'exécution était de 10 min. Les conditions expérimentales telles que le pH de la phase mobile, le temps de saturation de la colonne, la sélection de la longueur d'onde, etc. ont été étudiées de manière critique et les conditions optimales ont été sélectionnées. Le temps de rétention pour le PCM, le DMP et le TMD étaient respectivement de 3,76 min, 5,18 min et 4,28 min. Français La courbe d'étalonnage pour DMP, PCM et TMD s'est avérée linéaire dans la plage de 0,2 à 1 μg/ml, 6,5 à 32,5 μg/ml et 0,75 à 3,75 μg/ml avec un coefficient de corrélation de 0,9998, 0,9976 et 0,9974. Les limites de détection pour PCM, DMP et TMD étaient respectivement de 20 ng/ml, 1,06 ng/ml et 2 ng/ml, tandis que les limites de quantification étaient respectivement de 60 ng/ml, 3,23 ng/ml et 6 ng/ml. Cette procédure HPLC est économique, sensible et moins chronophage que d'autres procédures chromatographiques. Il s'agit d'un outil convivial et important pour l'analyse des formes posologiques combinées de comprimés.