Journal des techniques de chromatographie et de séparation
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Abstrait

Détermination simultanée de composés pharmaceutiques et pesticides par chromatographie liquide haute pression en phase inverse

Gineys M, Kirner T, Cohaut N, Beguin F et Delpeux-Ouldriane S

Une méthode HPLC en phase inverse a été développée pour la séparation et la quantification simultanées d'un mélange constitué d'un total de treize polluants sélectionnés : des produits pharmaceutiques et d'autres composés dont une hormone, un pesticide, un marqueur naturel et des solvants. Pour chaque polluant, la courbe d'étalonnage montre une bonne linéarité (r² ≥ 0,998) sur la gamme de concentrations de 1,0 × 10-5 – 5 × 10-8 mol/L. La limite de détection à 230 nm est comprise entre 5,0 × 10-6 et 4,0 × 10-5 mg/mL, tandis que la limite de quantification est comprise entre 1,8 × 10-5 - 1,2 × 10-4 mg/mL selon le polluant sélectionné. La séparation du mélange complexe a été réalisée sur une colonne Hypersil Gold 100 mm × 2,1 mm (dp=3 μm) en utilisant un gradient linéaire multi-étapes à 210, 230 et 280 nm. Cette méthode est bien adaptée à la détection de composés pharmaceutiques ou de micropolluants à faibles concentrations en tant qu'analyse de routine mais également comme méthode alternative aux méthodes sophistiquées comme la HPLC-MS ou la HPLC-fluorescence .