Journal des techniques de chromatographie et de séparation
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Abstrait

Détermination simultanée de l'amoxicilline, de la clarithromycine et de l'ésoméprazole dans le plasma de souris après administration orale par la méthode HPLC en phase inverse

Mustafa A, Ali H, Bibi R, Hassan A, Khan S, Khan SA

Une méthode simple et précise de chromatographie liquide haute performance en phase inverse (RP-HPLC) pour la détermination simultanée de l'amoxicilline, de la clarithromycine et de l'ésoméprazole dans le plasma de souris après une administration orale a été développée et validée. Une élution isocratique a été obtenue sur une colonne C18 avec une phase mobile contenant un tampon, du dihydrogénophosphate de potassium (KH2PO4) 0,05 M à pH 5 et du méthanol (60:40 v/v) à un débit de 1 mL/min, le volume d'injection était de 10 µL et la détection UV était maintenue à 205 nm. La linéarité était de l'ordre de 0,5 à 100 µg/mL pour l'amoxicilline, de 50 à 1 000 µg/mL pour la clarithromycine et de 0,1 à 100 µg/mL pour l'ésoméprazole. Français La limite de détection (LOD) et la limite de quantification (LOQ) étaient respectivement de 0,26 µg/mL et 0,79 µg/mL pour l'amoxicilline, de 8,97 µg/mL et 27,20 µg/mL pour la clarithromycine, de 0,13 µg/mL et 0,39 µg/mL pour l'ésoméprazole. Tous les échantillons étaient stables à température ambiante pendant 72 heures. Les études pharmacocinétiques ont montré que les concentrations plasmatiques maximales (Cmax) étaient respectivement de 1042,17 ± 4,0, 218,67 ± 5,3 et 18,97 ± 3,6 µg/mL pour l'amoxicilline, la clarithromycine et l'ésoméprazole. Alors que les temps pour atteindre la concentration plasmatique maximale (Tmax) étaient respectivement de 2,0, 4,0 et 2,0 heures. Dans l’ensemble, la méthode HPLC validée peut être utilisée pour la détermination de ces médicaments dans leur formulation pharmaceutique et peut être appliquée pour les analyses de contrôle qualité de routine.