ISSN: 2157-7064
Felipe Rebello Lourenço
Ce travail propose une procédure pour estimer l'incertitude de mesure pour la quantification de la céfazoline par chromatographie liquide haute performance (HPLC) et dosage microbiologique (bio-essai). La méthode HPLC a été réalisée selon la pharmacopée américaine (USP) et le bio-essai selon la pharmacopée brésilienne (FB). La quantification de la céfazoline par chromatographie liquide haute performance a été évaluée à l'aide de l'équation de la courbe d'étalonnage (Y = 0,0199 X–0,0323). L'incertitude HPLC a été estimée sur la base de l'erreur de la pente et de l'intercept (entre 4,4 % et 5,3 %). L'incertitude du bio-essai a été estimée sur la base de l'écart type des zones d'inhibition des échantillons et des solutions étalons (entre 6,2 et 6,7 %). Les incertitudes du bio-essai devraient être plus élevées que celles obtenues par HPLC. Les incertitudes estimées de la méthode HPLC et du bio-essai sont raisonnables pour la portée de chaque méthode.