Journal de pharmacie appliquée
Libre accès
ISSN: 1920-4159
ISSN: 1920-4159
Venkateswara Rao A, Sandya S, Vasavi P, Sunitha G, Panikumar D Anumolu
Français : Objectif : Dans la présente étude, une méthode chromatographique en phase liquide inverse simple, rapide et précise pour la quantification en temps réel du naproxène et de l'ésoméprazole magnésien sous forme de comprimés a été développée et validée. Matériel et méthodes : Le mode d'élution isocratique avec un mélange de tampon phosphate, pH 4,0 et d'acétonitrile dans un rapport de 55:45 v/v a été sélectionné comme phase mobile avec une colonne C18 universelle (250x4,6mm, 5μm) en utilisant le système HPLC Waters Alliance 2695 avec détecteur UV. Le temps de rétention du naproxène et de l'ésoméprazole magnésien s'est avéré être de 2,229 min et 3,379 min, respectivement, à un débit de 1,0 ml/min avec un détecteur UV pour évaluer à 306 nm. Résultats : Une relation linéaire a été trouvée entre la réponse de la surface du pic et la concentration dans la plage de 18,75 μg/mL à 112,5 μg/mL et de 1 μg/mL à 6 μg/mL pour le naproxène et l'ésoméprazole magnésien. Les valeurs % RSD se sont avérées inférieures à 2 pour les études d'exactitude et de précision. Conclusion : La méthode peut être appliquée au contrôle qualité des formulations pharmaceutiques contenant du naproxène et de l'ésoméprazole magnésien.