Chimiothérapie : Libre accès
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Abstrait

Signification des isoformes de la protéine P-53 dans la LLC

Aurélien Udristioiu et Delia-Nica Badea

Au cours des dernières années, la technique d'analyse des délétions de gènes, de leurs réarrangements, de leur réactivité croisée ou de leur multiplication dans le génome humain affecté par diverses maladies génétiques a été utilisée. Il a été prouvé que les meilleures techniques d'investigation des lymphocytes malins sont la cytométrie de flux, l'ELISA, l'ICT et l'hybridation in situ en fluorescence (FISH). Cette dernière méthode, la FISH, est utilisée comme alternative au marquage chromosomique, une application conventionnelle en médecine moléculaire, et peut détecter les réarrangements et complexes chromosomiques de différents gènes dans les maladies malignes, comme la leucémie lymphoïde chronique (LLC), la leucémie lymphoïde aiguë (LLA) ou le myélome multiple (MM). L'identification des délétions et des mutations du gène P53 dans les régions du chromosome 17 dans les hémopathies malignes est importante car ces mutations ont un impact sur la prise en charge clinique des patients.