Journal d'immunologie clinique et cellulaire
Libre accès
ISSN: 2155-9899
ISSN: 2155-9899
Renata Gorjão, Sandro M Hirabara, Maria F Cury-Boaventura, Thais Martins de Lima, Maria Elizabeth P Passos, Adriana C Levada-Pires et Rui Curi
L'objectif de la présente étude était d'étudier les mécanismes impliqués dans la modulation de la prolifération des lymphocytes humains par différents acides gras. Nous avons évalué les effets des acides palmitique (PA), stéarique (SA), oléique (OA), linoléique (LA), docosahexaénoïque (DHA) et eicosapentaénoïque (EPA) sur les voies de signalisation de l'IL-2 en plus de l'implication de la synthèse de novo des céramides et de la voie PI3K. PA, SA, DHA et EPA ont diminué la voie JAK1/JAK3/STAT5 et la phosphorylation d'Akt induite par l'IL-2. OA et LA n'ont eu aucun effet. L'effet inhibiteur du DHA et de l'EPA sur la prolifération des lymphocytes a été aboli par la fumonisine B1 (FB1, un inhibiteur de la synthèse de novo des céramides), tandis que l'effet des autres acides gras est resté inchangé. La phosphorylation de ERK1/2 a été augmentée par OA et LA mais nettement diminuée par les autres acides gras. La phosphorylation de PKC-ζ a été augmentée par OA et LA uniquement. Ces effets ont été abolis en présence de wortmannine, un inhibiteur de PI3K. En conclusion, les résultats rapportés ici contribuent à la compréhension des mécanismes par lesquels différents acides gras modulent la prolifération des lymphocytes. L'effet inhibiteur de PA, SA, DHA et EPA sur la prolifération des lymphocytes a été associé à une réduction de l'activation médiée par l'IL-2 des voies JAK/STAT, ERK et Akt. La diminution de la prolifération des lymphocytes favorisée par DHA et EPA impliquait également une synthèse de novo de céramide. L'effet stimulant de OA et LA sur la prolifération des lymphocytes a été associé à une activité améliorée des voies MAP kinase et PI3K, comme le démontre l'augmentation de la phosphorylation de ERK1/2 et de PKC-ζ.