Chimiothérapie : Libre accès
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Abstrait

Les inhibiteurs de la SFK comme nouvelle stratégie pour le traitement de la RMS

Luigi Bagella et Irène Marchesi

Une nouvelle étude examine l'activité d'un nouvel inhibiteur de SFK dans le RMS. Le SI221 est un dérivé de pyrazolo [3,4-d] pyrimidine capable de réduire à la fois l'apoptose et la différenciation dans les eRMS et aRMS. Les SFK sont fréquemment surexprimées dans le RMS et leur inhibition peut être une bonne stratégie pour le traitement du RMS. Le rhabdomyosarcome (RMS) représente environ la moitié du total des sarcomes des tissus mous (STS) pédiatriques, légèrement plus fréquent chez les hommes mais également réparti entre les groupes raciaux [1]. Le RMS est caractérisé par l'expression de gènes impliqués dans la myogenèse précoce qui ne parviennent pas à achever la différenciation et l'arrêt du cycle cellulaire [2]. Il peut être divisé en 2 sous-types histologiques majeurs : embryonnaire (eRMS), principalement observé dans l'enfance, et alvéolaire (aRMS), fréquent chez les enfants et les adultes [1].