ISSN: 2157-7064
Kuvshinova SA, Burmistrov VA, Novikov IV, Alexandriysky VV et Koifman OI
Nous discutons ici des propriétés physiques des homologues du 4-(ω-hydroxyalkoxy)-4'-cyanoazoxybenzène. La spectroscopie RMN de corrélation 1D et 2D (en particulier, l'expérience 1Ð�, 15N-HMBC) a permis d'élucider la structure des cyanoazoxybenzènes supramoléculaires en forme de bâtonnets préparés. Les propriétés mésomorphes des composés ont été étudiées au moyen de la thermomicroscopie de polarisation et de la calorimétrie différentielle à balayage. Tous les cyanoazoxybenzènes étudiés ont révélé un mésomorphisme nématique énantiotrope sur une large plage de températures. La mésophase nématique du huitième homologue possède une grande anisotropie diélectrique positive. L'introduction de petites quantités des cyanoazoxybenzènes préparés comme additif a stabilisé la mésophase et a augmenté l'anisotropie diélectrique du 4-pentyloxy-4'-cyanobiphényle. Des études de chromatographie gaz-liquide ont montré que les sorbants à base de 4-(2-hydroxyéthyloxy)-4'-cyanoazoxybenzène sont très sélectifs envers divers isomères structuraux, ce qui n'est pas possible avec les cristaux liquides nématiques classiques . Des preuves thermodynamiques d'interactions spécifiques entre le mésogène et le sorbat non mésomorphe ont été découvertes.