Suman Thummanagoti
La synthèse sans trace de 2-aminoimidazoquinoxalinones a été réalisée sur un support polymère soluble sous chauffage diélectrique par micro-ondes à récipient ouvert. La progression de la réaction est surveillée directement par résonance magnétique nucléaire (RMN) du proton classique sans libération du substrat du support. Les conjugués polymères d'acides aminés déprotégés par Fmoc réagissent avec le 1,5-difluoro-2,4-dinitro benzène pour donner des fluoroamines dinitro liées au polymère, qui sont ensuite substituées par diverses amines primaires pour donner des diamines dinitro immobilisées par PEG. La réduction simultanée du groupe méta-dinitro aromatique conduit à la libération sans trace de 2-quinoxalinones, suivie d'une N-hétérocyclisation avec divers isothiocyanates en présence de chlorure de mercure (II) pour fournir des cycles 2-aminoimidazoquinolinone avec trois points de diversité à un rythme rapide.