Journal des essais cliniques
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ISSN: 2167-0870
ISSN: 2167-0870
Carvallo Hector*, Hirsch Roberto
Depuis le premier foyer à Wuhan (Chine) en décembre 2019, jusqu'à aujourd'hui (28/05/2020), le nombre de décès dans le monde dus à la pandémie de coronavirus a dépassé les 2,5 millions. Rien qu'en Argentine, 50 000 décès ont été confirmés jusqu'à présent. Il n'y a pas encore eu de schéma diagnostique clair pour cette entité exceptionnelle, à l'exception d'une atteinte cutanée unilatérale, d'un début précoce des symptômes, d'ANA positifs et de tests négatifs pour Borrelia burgdorferi. Par conséquent, nous rapportons un nouveau cas d'un jeune marocain. Aucun traitement testé dans le monde n'a montré une efficacité incontestable dans la lutte contre le COVID-19, selon les rapports et les données accumulées de l'OMS, du NIH et du NICE. Notre proposition consiste en une combinaison de médicaments, basée sur la physiopathologie du virus. Nous avons conçu un traitement appelé IDEA, basé sur quatre médicaments abordables déjà disponibles dans la pharmacopée en Argentine, sur la base de la logique suivante : - Solution d'ivermectine (IVM) pour réduire la charge virale à tous les stades du COVID-19. - Injection de dexaméthasone 4 mg, comme médicament anti-inflammatoire pour traiter la réaction hyperinflammatoire à l'infection COVID-19. - Injection d'énoxaparine comme anticoagulant pour traiter l'hypercoagulation dans les cas graves. - Comprimés d'aspirine 250 mg pour prévenir l'hypercoagulation dans les cas légers et modérés. À l'exception de la solution buvable Ivermection, qui a été utilisée à une dose supérieure à celle approuvée pour la parasitose, tous les autres médicaments ont été utilisés à la dose et dans l'indication déjà approuvées. En ce qui concerne la sécurité de l'ivermectine, plusieurs études orales ont montré qu'elle était sûre même lorsqu'elle était utilisée à des doses quotidiennes bien supérieures à celles déjà approuvées. Une étude clinique a été menée sur des patients COVID-19 à l'hôpital Eurnekian de la province de Buenos Aires, en Argentine. Le protocole de l'étude et ses résultats finaux sont décrits dans cet article. Les résultats ont été comparés aux données publiées et aux données des patients admis à l'hôpital recevant d'autres traitements. Aucun des patients présentant des symptômes légers n'a eu besoin d'être hospitalisé. Un seul patient est décédé (0,59 % de tous les patients inclus contre 2,1 % de mortalité globale pour la maladie en Argentine aujourd'hui, 3,1 % des patients hospitalisés contre 26,8 % de mortalité dans les données publiées). Le protocole IDEA s'est avéré être une alternative très efficace pour prévenir la progression de la maladie du COVID-19 lorsqu'il est appliqué aux cas bénins, et pour diminuer la mortalité des patients à tous les stades de la maladie avec un rapport risque-bénéfice favorable.