Journal de la leucémie
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Abstrait

Rôle du polymorphisme du gène de l'interleukine 17F (IL17F) dans la susceptibilité à la leucémie myéloïde aiguë

Karima A. Mahfouz, Abdelraoof A. Abo-Nar et Sara M. Bendary

Résumé : Les cellules Th17 (sous-ensemble des cellules CD4+) sont caractérisées par la production d'interleukine (IL)-17A et d'IL-17F, qui partagent une forte homologie, et l'expression de surface du récepteur de l'IL-23 (IL-23R). Elles ont été impliquées dans la pathogenèse de maladies inflammatoires et auto-immunes et dans de nombreux types de tumeurs humaines, dont le lymphome et le myélome.
Objectifs : Le but de cette étude était de déterminer l'association entre les caractéristiques polymorphes situées dans les gènes IL-17A, IL-17F et IL-23R et la susceptibilité ou l'association avec la LAM et la relation entre ces variantes polymorphes et les taux plasmatiques d'IL-17 dans tous les groupes étudiés.
Sujets et méthodes : 82 individus de la population égyptienne dont 27 patients atteints de LAM, 40 individus apparentés à ces patients et 15 témoins apparemment sains. Français Tous ont été soumis à la détection du polymorphisme du gène de l'interleukine 17F en 2 étapes : d'abord par réaction en chaîne par polymérase conventionnelle puis par test du polymorphisme de longueur des fragments de restriction par enzyme de restriction HIN1II (NLAIII) (PCR-RFLP), détection des polymorphismes génétiques des récepteurs de l'interleukine 17A et de l'interleukine 23 par réaction en chaîne par polymérase en temps réel et quantification du produit protéique du gène de l'interleukine 17 par test immuno-enzymatique (ELISA).
Résultats : nos résultats ont révélé que la variante (G) de l'IL17F et son homozygotie étaient significativement plus élevées chez les patients par rapport aux parents et aux individus sains. Alors que les polymorphismes de l'IL17-A et de l'IL23-R suscitent une différence statistiquement significative non significative entre les trois groupes. De plus, une corrélation significative a été observée entre le taux plasmatique de protéine IL17 et les trois polymorphismes (polymorphismes génétiques de l'IL17F, de l'IL17A et de l'IL23R).
Conclusions : Le gène G mutant simple de l'IL-17F et le gène homozygote mutant GG étaient associés à une susceptibilité à la leucémie myéloïde aiguë dans la population égyptienne tandis que les polymorphismes de l'IL17-A et de l'IL23-R n'étaient pas associés à une susceptibilité à la maladie. Il y avait également une association statistiquement significative (PË‚0,05) et une association statistiquement significative élevée (PË‚0,001) entre les résultats de l'ELISA (taux plasmatique d'IL17) et les trois polymorphismes génétiques dans les groupes étudiés. Il y avait une différence statistiquement significative élevée (PË‚0,001) entre les patients et les deux autres groupes dans le taux plasmatique d'IL17 par ELISA.