Journal d'ophtalmologie clinique et expérimentale
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Abstrait

Étude rétrospective du cancer cutané périoculaire non mélanocytaire traité par l'association IFN alpha2b et gamma (HeberPAG)

Garcia-Vega Yanelda, Anasagasti-Angulo Lorenzo, Valenzuela-Silva Carmen, Navarro-Mestre Marianlie, Maribeth-Ordoñez Sintia, Acosta-Medina Doraiquis, Rodríguez-Garcia MA, Collazo-Caballero Sonia, Tijerino-Arrieta Edgar, Duncan-Roberts Yaquelin, Arteaga-Hernández Ernesto, Jiménez-Barban Yanisel, Vila-Pinillo Dayami, Torres-

Contexte : Le cancer cutané non mélanocytaire peut entraîner une morbidité considérable lorsqu'il est localisé sur les paupières et la peau périoculaire. Le carcinome basocellulaire est la tumeur maligne périoculaire la plus fréquente et bien que les métastases soient extrêmement rares, l'invasion locale peut entraîner une morbidité importante et parfois sévère. Les interférons peuvent fournir une approche non chirurgicale pour la prise en charge de ces tumeurs. Le but de ce travail était d'évaluer rétrospectivement l'effet d'une formulation contenant des IFN alpha2b et gamma en proportions synergiques (HeberPAG) sur des patients atteints de NMSC périoculaire. Méthodes : Les patients ont été identifiés à partir de la base de données du Département des tumeurs périphériques de l'Institut national d'oncologie et de radiobiologie de La Havane ; du Département de dermatologie des hôpitaux Hermanos Ameijeiras et Enrique Cabrera ; et des polycliniques de la zone rurale de Mayabeque ; Cuba. Les applications de la combinaison IFN ont été pratiquées par des médecins spécialisés en dermato-oncologie. Français Les doses employées pour l'association IFN étaient de 0,875 × 106 UI à 27 × 106 UI. Résultats : La série comprend 18 carcinomes basocellulaires et 3 carcinomes épidermoïdes de la peau avec des formes cliniques prédominantes mixtes (33,3 %) et nodulaires (38,1 %), 3 cas étaient térébrants, 2 ulcérés et 1 pigmenté. Le temps médian d'évolution tumorale était de 16,5 mois avec un diamètre initial de 8,25 cm. À la semaine 12 après la fin du traitement, un taux de réponse complète de 47,6 % a été obtenu. Une réponse partielle a été obtenue chez 5 patients (23,8 %). Un taux de réponse élevé a été obtenu avec une réponse globale (CR+RP) chez 71,4 %. Tous les patients ont rapporté au moins 1 événement indésirable. Les effets indésirables les plus fréquents (> 20 %) étaient la fièvre, les frissons, l'anorexie, la céphalée, l'érythème et l'œdème périlésionnels, l'asthénie, l'arthralgie et l'inconfort général. Conclusions : HeberPAG est une alternative utile à la chirurgie chez les patients atteints d'un cancer cutané périoculaire non mélanocytaire lorsque les autres thérapies ont échoué ou ne sont pas possibles. Ce résultat encourageant justifie la réalisation d'autres essais de confirmation dans la région périoculaire.