Journal d'immunologie clinique et cellulaire
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Abstrait

Restauration du changement retardé de classe d'immunoglobuline spécifique du virus de la grippe chez les souris âgées

Zhang Y, Wang Y, Zhang M, Liu L, Mbawuike IN

Objectif : La réponse immunitaire diminuée à l'infection entraîne une morbidité et une mortalité significativement plus élevées avec le vieillissement, malgré l'hyperimmunoglobulinémie (HIG) coexistante. Cette étude vise à révéler la base cellulaire de l'HIG et le mécanisme de la réponse IgG spécifique de l'HA affaiblie chez les souris âgées et à tester la thérapie cellulaire dans le traitement du déficit de production d'anticorps IgG lié à l'âge avec transfert adoptif d'immunocytes.
Méthodes : Des souris BALB/c ont été immunisées avec le vaccin Influenza A/Taiwan et soumises à la même souche de virus. L'ELISA a été utilisée pour évaluer les niveaux d'immunoglobulines totales et la réponse anticorps spécifique à l'antigène. La cytométrie de flux et l'ELISPOT ont été utilisés pour évaluer les fréquences des lymphocytes B producteurs et sécréteurs d'immunoglobulines totales et d'anticorps spécifiques. Des cellules mononucléaires développées in vitro, des lymphocytes T CD4+ et des lymphocytes B CD20+ de souris âgées et jeunes ont été transférés de manière adoptive dans des souris âgées soumises au virus de la grippe, et des réponses IgG spécifiques à l'HA ont été observées.
Résultats : On a constaté que les souris âgées présentaient des taux plus élevés d'IgG, d'IgM et d'IgA sériques totales, des fréquences plus élevées de cellules IgG+, IgM+ et IgA+ et des réponses IgM et IgA spécifiques à l'antigène plus importantes à l'infection grippale, par rapport aux jeunes souris. Cependant, les réponses IgG spécifiques à l'antigène grippal et à ses sous-classes chez les souris âgées étaient significativement plus faibles.
Conclusion : Le retard de la réponse IgG spécifique pourrait être attribué à une insuffisance de changement de classe d'immunoglobuline au cours du vieillissement. Une analyse de corrélation a indiqué que la production d'HIG et d'IgG spécifiques déficientes chez les souris âgées pourraient être indépendantes l'une de l'autre dans leur pathogénèse. La correction de la production déficiente d'IgG spécifiques par transfert adoptif de cellules CD4+ développées et non développées in vitro à partir de jeunes souris immunisées suggère que le dysfonctionnement des cellules CD4+ contribue à l'insuffisance du changement de classe d'immunoglobuline chez les souris âgées. La transfusion de lymphocytes développés in vitro pourrait être une thérapie potentiellement efficace pour l'immunodéficience liée à l'âge et pourrait jouer un rôle dans la prévention des infections liées au vieillissement.