Chimiothérapie : Libre accès
Libre accès
ISSN: 2167-7700
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Jinsong Lu
Un craniopharyngiome est un type unique de tumeur du cortex frontal dérivé d'un déficit en tissu de l'hypophyse qui survient le plus souvent chez les enfants, mais qui affecte également les adultes. Il peut survenir à n'importe quel stade de la vie, même pendant les périodes prénatale et néonatale, mais les taux de récidive les plus élevés sont chez les jeunes à partir de 5 à 14 ans et chez les adultes à partir de 50 à 74 ans. Les personnes peuvent présenter une quadrantanopie inférieure bitemporale provoquant une hémianopsie bitemporale, car la tumeur peut obstruer le chiasma optique. Ce n'est pas un cas isolé d'environ deux pour 1 000 000. Les craniopharyngiomes sont distincts des tumeurs segmentaires de Rathke et des arachnoïdes intrasellaires. Les craniopharyngiomes sont généralement traités avec succès par une combinaison de chimiothérapie adjuvante et de neurochirurgie. Un examen tardif montre le risque sans précédent de modifications dégénératives de ces tumeurs courantes. Les craniopharyngiomes saillants peuvent survenir à n'importe quel stade de la vie, sont dans une certaine mesure plus fréquents chez les femmes et sont généralement de type adamantinomateux.