Journal d'ophtalmologie clinique et expérimentale
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Abstrait

Ablation d'un neurofibrome solitaire du bord de la paupière : ajout à la littérature existante basée sur des cas cliniques

Asir N, Tom RM, Kafa G, Hegab M et Qureshi F

Le neurofibrome est une tumeur bénigne de la gaine nerveuse périphérique qui est généralement observée dans le cadre d'une
neurofibromatose de type 1 (NF1). Ce rapport de cas décrit l'ablation d'un neurofibrome solitaire du
bord supérieur de la paupière chez une femme asymptomatique de 59 ans sans autres caractéristiques de neurofibromatose de type 1 (NF1). La
patiente présentait une lésion indolore ressemblant à un kyste sur le bord supérieur gauche de la paupière. Un kyste de Zeiss a été cliniquement
suspecté et une excision chirurgicale sous anesthésie locale a été convenue. L'analyse histopathologique du
matériel excisé a révélé que l'échantillon contenait des cellules fusiformes fades avec des noyaux ondulés disposés en faisceaux. Les cellules étaient
fortement positives pour S100. Ces résultats sont compatibles avec un neurofibrome bénin. Une étude de la
littérature existante (en anglais) suggère qu'il n'y a eu que neuf cas de neurofibrome solitaire de la paupière précédemment
rapportés, tous survenus au cours des huit dernières années. En raison de la possibilité de récidive, de transformation
en lésion maligne et de l'association d'une tumeur maligne systémique, le neurofibrome doit être l'un des
diagnostics différentiels de tout kyste tarsien et les ophtalmologues doivent en être conscients.