Cardiologie clinique et expérimentale
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ISSN: 2155-9880
ISSN: 2155-9880
Navid Kalani, Zeinab Fattahjahromi, Aghdas Shadmehr
Contexte : La prévalence et l'incidence de l'insuffisance rénale chronique augmentent et sont considérées comme un facteur de risque dans le monde entier. Les maladies cardiovasculaires sont considérées comme la cause de plus de la moitié des décès chez les patients hémodialysés. Il a été démontré que l'inflammation systémique joue un rôle clé dans ce problème. Le TNFα est une cytokine médiatrice de la réponse inflammatoire qui joue un rôle clé dans la physiopathologie des maladies vasculaires causées par le métabolisme des lipides, l'obésité et la résistance à l'insuline. Le but de cette étude était d'évaluer l'association du gène polymorphe -308G/A TNF alpha et la gravité et la vulnérabilité des maladies cardiovasculaires chez les patients hémodialysés.
Matériel et méthodes : Dans cette étude cas-témoin, nous avions trois groupes de participants ; 41 patients hémodialysés avec facteurs de risque cardiovasculaire et 41 patients hémodialysés sans facteurs de risque cardiovasculaire et également 41 participants sains sans facteurs de risque cardiovasculaire comme groupe témoin. L'extraction d'ADN a été réalisée avec le kit spécifique pour l'extraction d'ADN. La PCR a été utilisée pour la détection du polymorphisme -308G/A, puis l'enzyme Nocl a été ajoutée à chaque polymorphisme pour le découpage, puis l'électrophorèse a été utilisée pour confirmer le découpage enzymatique. Les données ont été recueillies et analysées avec SPSS v 15.
Résultats : Il n'y a pas de différence significative entre les 3 groupes concernant la distribution du génotype AA et la fréquence de l'allèle A (valeur p > 0,05).
Conclusion : Les résultats de cette étude démontrent qu’il n’existe pas d’association entre ce polymorphisme et le risque cardiovasculaire dans la population iranienne. D’autres études avec des échantillons plus larges seraient bénéfiques pour détecter le rôle de ce polymorphisme.