ISSN: 2329-9096
Bahriye Turkucuoglu et Tulay Tarsuslu Simsek
Contexte : Cette étude a examiné la relation entre le niveau fonctionnel et la qualité de vie chez les enfants atteints de spina bifida (SB).
Méthodes : L'étude porte sur 44 enfants atteints de SB (20 filles et 24 garçons) d'âge moyen de 9,18 ± 2,39 ans. Une mesure d'indépendance (WeeFIM) développée pour les enfants a été utilisée pour évaluer le niveau fonctionnel, et le questionnaire de santé pour les parents (CHQ-PF50) a été utilisé pour évaluer la qualité de vie liée à la santé (QVLS) des enfants dont les informations démographiques, les niveaux d'affection et l'utilisation d'appareils fonctionnels étaient importants.
Résultats : L'atteinte régionale chez les enfants de l'étude était de 2,3 % thoracique, 27,3 % thoracolombaire, 38,6 % lombaire, 27,3 % lombo-sacrée et 4,5 % sacrée. Alors que 56,8 % utilisent un appareil d'assistance dans les activités quotidiennes, 43,2 % n'utilisent aucun appareil. L'analyse statistique a montré une relation positive entre WeeFIM et le paramètre rôle/limitation sociale du CHQ (r = 0,316, p = 0,037). Aucune relation n'a été trouvée entre WeeFIM et le comportement global, le temps d'impact parental, le comportement général, la douleur/l'inconfort corporel, la santé mentale, les activités familiales, l'estime de soi, la cohésion familiale, les paramètres d'impact parental-émotionnels (p>0,05).
Conclusion : Les troubles physiques chez les enfants atteints de SB peuvent entraîner une restriction des activités quotidiennes et donc affecter la qualité de vie. Les pratiques de réadaptation à mettre en place pour que les enfants acquièrent une indépendance maximale amélioreront la qualité de vie.