ISSN: 2376-0419
Ondo ZG
L'accès aux médicaments dépend d'un certain nombre de facteurs interconnectés : le prix des médicaments, l'un des facteurs les plus courants, peut être affecté par les prix de vente du fabricant, les droits de douane, les taxes, la législation sur les brevets et les marges le long du canal d'approvisionnement. Le gouvernement sud-africain a adopté une législation sur les prix interdisant les remises et les rabais dans le secteur pharmaceutique en fixant un prix de sortie unique pour tous les fabricants et des frais de logistique à l'acte pour les grossistes, les distributeurs et des frais de distribution pour les détaillants en guise de compensation. Dans cette étude, la structure de marge sud-africaine liée aux prix des médicaments va être analysée en raison de ses tribulations dans la mise en œuvre d'une réforme transparente du commerce de gros et du fait qu'elle était autrefois classée parmi les neuf pays de la région africaine de l'OMS pour l'analyse des données de leurs enquêtes sur les prix des médicaments. Cette étude d'analyse basée sur la littérature a utilisé des articles et des revues pour évaluer et identifier les dénominateurs responsables des marges élevées sur les médicaments. Les documents et publications sur la politique pharmaceutique, les recherches effectuées à l'aide de PubMed et de la base de données sur les prix des médicaments de l'OMS/HAI ont également été utilisés pour évaluer ces domaines et proposer des stratégies possibles pour réduire le prix élevé des médicaments et améliorer l'accès aux soins de santé pour le public. Dans le secteur privé, la réglementation des marges est plus complexe et plus faible que dans le secteur public, ce qui explique les coûts plus élevés des médicaments. L'élaboration des politiques doit être revue en termes de politiques de prix et de réglementation des marges afin que les Sud-Africains reçoivent les médicaments dont ils ont besoin à un prix abordable pour eux et pour le système dans son ensemble. Cette structure peut contribuer à sensibiliser davantage et inciter le gouvernement à évaluer la réglementation sur les développeurs de médicaments au point d'entrée.