Journal d'immunologie clinique et cellulaire
Libre accès
ISSN: 2155-9899
ISSN: 2155-9899
Min Chen et Jin Wang
En réponse aux stimulations antigéniques, les cellules du système immunitaire subissent une activation dynamique, une différenciation, une expansion et un renouvellement. La mort cellulaire programmée est importante pour maintenir l'homéostasie des différents types de cellules du système immunitaire. Les cellules dendritiques (DC) sont une population hétérogène de cellules présentatrices d'antigènes qui capturent, traitent et présentent les antigènes pour stimuler les lymphocytes. Les DC sont également apparues comme des régulateurs majeurs des réponses immunitaires innées et adaptatives. Les DC myéloïdes conventionnelles ont une durée de vie relativement courte par rapport aux lymphocytes des organes lymphoïdes. L'apoptose dépendante des mitochondries, régie par les membres de la famille Bcl-2, joue un rôle majeur dans la régulation du renouvellement spontané des DC. La destruction des DC par les cellules T spécifiques de l'antigène fournit également un mécanisme de rétroaction négative pour restreindre la durée et la portée des réponses immunitaires. Les défauts de mort cellulaire dans les DC conduisent à une accumulation de DC, entraînant une suractivation des lymphocytes et le développement de l'auto-immunité chez la souris. La mort cellulaire programmée dans les cellules dendritiques peut jouer un rôle essentiel dans la régulation de la durée et de l’ampleur des réponses immunitaires, ainsi que dans la protection contre l’auto-immunité et l’inflammation incontrôlée.