Journal d'immunologie clinique et cellulaire
Libre accès
ISSN: 2155-9899
ISSN: 2155-9899
Abdoul Rehman Asif
Le syndrome de Van Wyk Grumbach (VWG) est un syndrome rare caractérisé par une puberté précoce, une hypothyroïdie, une maturation squelettique retardée et des kystes ovariens bilatéraux. La majorité de ces caractéristiques sont associées à une supplémentation en thyroxine, y compris un kyste ovarien. Ce rapport de cas illustre le cas d'une fillette de 6 ans qui présentait des saignements vaginaux et des douleurs abdominales. Elle souffrait d'hypothyroïdie. L'échographie abdominale a révélé des kystes ovariens multikystiques dans les ovaires bilatéraux. Des tests de la fonction thyroïdienne effectués en temps opportun et un diagnostic rapide du syndrome de VWG ont permis d'éviter une intervention chirurgicale majeure.