ISSN: 0975-8798, 0976-156X
Haritha Pamerla, Prabhakara Rao KV, Sharmila Kandregula, Lakshmi Praneetha Vennam
La plasmocytose est une affection caractérisée par la présence d'une proportion anormalement élevée de plasmocytes dans les tissus, les exsudats ou le sang. La plasmocytose réactive est un diagnostic d'exclusion, à différencier d'autres troubles auto-immuns, allergiques et néoplasiques avec infiltration de plasmocytes. Cet article décrit un cas rare d'un patient de sexe masculin de 73 ans diagnostiqué comme plasmocytose en fonction des résultats cliniques et histologiques. Il y avait une hypertrophie inflammatoire chronique de la gencive et du palais avec une parodontite sévère. L'examen histopathologique a révélé un épithélium orthokératinisé squameux stratifié avec un stroma de tissu conjonctif fibrocellulaire sous-jacent. Le tissu conjonctif présentait une infiltration intense de petites cellules rondes de type plasmacytoïde avec un noyau placé de manière excentrique suggérant une plasmocytose réactive. Les défis diagnostiques et de gestion rencontrés sont décrits dans ce rapport de cas.