Tagebuch des fondamentaux de l'énergie renouvelable et des applications

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Libre accès

ISSN: 2090-4541

Abstrait

Réaction des roches volcaniques altérées par voie hydrothermale dans des solutions acides

Georgina Izquierdo Montalvo, Alfonso Aragón Aguilar, F. Rafael Gómez Mendoza et Magaly Flores Armienta

La stimulation de la matrice rocheuse a été utilisée pour nettoyer, récupérer et améliorer la productivité des puits dans les systèmes pétroliers. Récemment, aux mêmes fins, cette méthodologie a commencé à être appliquée aux systèmes géothermiques. Afin d'étudier la solubilité des roches volcaniques altérées dans la solution acide utilisée dans la stimulation de la matrice rocheuse, des expériences ont été menées sur des échantillons de roches altérées hydrothermales ignées du réservoir géothermique de Los Humeros. Dans l'industrie, les solutions acides couramment utilisées lors de la stimulation acide des puits sont HCl 10 % et un mélange de HCl 10 % et HF 5 %. Dans ce travail, des expériences ont été menées en laboratoire en utilisant les solutions acides mentionnées à la pression atmosphérique et à une température de 110 ± 5°C.

La chimie, la minéralogie et la perméabilité des roches sélectionnées du champ géothermique de Los Humeros ont été déterminées avant et après la réaction avec chaque solution acide. La dissolution minérale est sélective et dépend de la perméabilité des roches, du type et de l'intensité de l'altération hydrothermale.

Comme on peut s'y attendre, la calcite réagit facilement avec les acides, laissant des cavités vides, des veines et des microfractures (trous de vers). Les calci-silicates sont résistants aux solutions acides. En l'absence de calcite, on observe une dissolution des minéraux sur les surfaces externes de l'échantillon en contact avec la solution acide, ce qui donne naissance à une texture rugueuse et laisse la matrice rocheuse intacte.

Clause de non-responsabilité: Ce résumé a été traduit à l'aide d'outils d'intelligence artificielle et n'a pas encore été révisé ou vérifié.
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