Journal de la science cellulaire et de la thérapie
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Abstrait

Les cellules stromales pancréatiques de rat (PSC) affectent la différenciation des cellules souches mésenchymateuses humaines (hMSC) en cellules productrices d'insuline (IPC) in vitro

Khoshchehreh R, Ebrahimi M, EslamiNejad MB, Aghdami N, Samani F and Baharvand H

L'utilisation de différentes sources de cellules souches, notamment des cellules souches embryonnaires et mésenchymateuses, est une nouvelle thérapie pour les patients diabétiques. Cependant, l'efficacité de la différenciation n'est pas suffisante pour achever le traitement. Un point important dans l'induction des cellules souches en IPC in vitro est le rôle de la niche pancréatique (qui comprend la niche stromale et épithéliale). Elle peut entrer en contact physique avec les cellules adjacentes et influencer le comportement des cellules souches via une signalisation à courte portée. À cet égard, nous avons hypnotisé le fait que les cellules stromales pancréatiques (PSC) en tant que facteur fondamental de la niche stromale peuvent avoir un rôle efficace dans la génération des IPC (c'est-à-dire l'efficacité de la différenciation et de la fonction des cellules β nouvellement formées) in vitro. Par conséquent, dans cette étude, les MSC dérivées du cordon ombilical (UC-MSCs) de la moelle osseuse (BM-MSCs) ont été sélectionnées pour se différencier en IPC en co-culture avec des PSC de rat.

Nos résultats ont démontré que seules les cellules souches mésenchymateuses (CSM) de la moelle osseuse étaient capables de se différencier en cellules souches interstitielles (CPI). Les cellules des amas de type îlots, co-cultivées avec des cellules stromales pancréatiques de rat, produisaient de l'insuline et du peptide C et les libéraient dans le milieu de culture à la fin du protocole d'induction ; cependant, elles ne répondaient pas très bien aux tests de glucose. La présence de cellules stromales pancréatiques de rat a régulé à la hausse les expressions de l'insuline, de Glut2 et de Nkx2.2 au niveau de l'ARNm dans les CPI. Ces résultats suggèrent que les CSM de rat affectent peut-être la différenciation des CSM en CPI en augmentant le nombre de cellules β immatures.