Journal de pharmacie appliquée
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Abstrait

SYSTÈMES DE GÉLIFICATION THIXOTROPE FLOTTANTS DÉPENDANTS DU PH FORMANT UN RADEAU INCORPORÉS AVEC DU GELUCIRE 43/01 COMME SYSTÈME POTENTIEL D'ADMINISTRATION DE MÉDICAMENTS SPÉCIFIQUE À L'ESTOMAC POUR LA FAMOTIDINE

Pallavi Tiwari, Shashank Soni, Veerma Ram, Anurag Verma

La famotidine (FMT) est connue comme un bloqueur d'histamine (H2) qui inhibe la production d'acide gastrique et est couramment utilisée dans le traitement de l'ulcère gastroduodénal et du reflux gastrique-œsophagien. Elle a une courte demi-vie (2,5 à 3,5 heures), une faible biodisponibilité (40 à 45 %). Elle a une excellente solubilité à pH acide, tout comme une solubilité inverse à pH alcalin. Par conséquent, une tentative a été faite pour développer un système de libération prolongée de rétention gastro-intestinale flottant sur radeau avec une propriété de gélification in situ basée sur un comportement de thixotropie. Douze formulations (à l'exclusion de deux formulations contrôlées, à savoir F et F*) ont été conçues pour contenir 40 mg de FMT en utilisant du chitosane ; CH (polymère cationique), de l'alginate de sodium ; SA (polymère anionique), Gelucire 43/01 ; G 43/01 (phase lipidique) comme polymères retardateurs et adhésifs. Les propriétés physicochimiques d'Emulgel ont été préparées et évaluées, comme la flottabilité et le temps de latence, le pourcentage cumulé de libération du médicament, la cinétique de libération du médicament et les études d'interaction entre le médicament et l'excipient, par des études thermiques et une caractérisation des groupes fonctionnels. Toutes les formulations ont montré qu'avec l'augmentation de la concentration du polymère, la force du gel augmentait, mais le pourcentage de libération du médicament diminuait F8>F12>F11>F6>F5>F10>F7>F9>F3>F4>F1>F2>F*>F. Les formulations F9, F10 et F12 se sont révélées optimales. Elles ont suivi le mécanisme non ficikien de libération du médicament.