ISSN: 2167-7700
Hafiza Sobia Ramzan, Hafiz Faizan Lateef et Qamar Zaman
Introduction : Les tumeurs malignes du cancer du pancréas, qui provoquent des tourments et la mort, représentent l'adénocarcinome qui trouve son origine dans les sécrétions exocrines du pancréas. Bien que de nombreuses techniques et méthodologies apparaissent dans le domaine de la science médicale, le taux de survie global n'est toujours pas remarquable. Le traitement recommandé pour le contrôle local de la tumeur est l'implantation du grain radioactif I125 (curiethérapie) dans l'organe affecté.
Objectif : Cette étude a été menée afin de révéler l'efficacité individuelle et synergique de l'I125 et de l'ING4 pour le traitement des tumeurs cancéreuses du pancréas. Des investigations in vitro (lignées cellulaires pancréatiques) et in vivo (dans un modèle murin) ont été réalisées.
Matériel et méthodes : La combinaison dynamique de l'ING4 et de la radiothérapie avec l'I125 pour traiter le cancer du pancréas avait été réalisée avant cette évaluation inconnue. Nous avons étudié si le traitement par radiothérapie ING4 et I125 peut supprimer la croissance tumorale des cellules cancéreuses du pancréas Panc-1 ou non en utilisant des substrats in vitro et in vivo .
Résultats : Dans cette étude, nous avons démontré que la radiothérapie ING4 ou (125)I pouvait induire une suppression de la croissance des cellules cancéreuses pancréatiques Panc-1 et une apoptose in vitro . Les résultats ont révélé que les deux traitements inhibaient la malignité du cancer du pancréas grâce à leurs fonctions suppressives de tumeur. Par conséquent, la thérapie génique ( ING4 ) plus la radiothérapie (I125) ont produit des effets synergétiques.