ISSN: 2157-7064
Jingduan Chi, Moo-Young Kim et Fumin Li
Une méthode bioanalytique simple, sélective et fiable a été développée pour la quantification de la paroxétine dans le plasma humain par LC-MS/MS. La paroxétine, une petite molécule unique avec une seule amine secondaire, a posé des défis importants dans le développement d'une chromatographie reproductible. Un décalage substantiel du temps de rétention a été observé pour la paroxétine en utilisant des phases mobiles acides avec des colonnes neuves ou usagées. La force du tampon a joué un rôle essentiel dans la réduction de la variation observée du temps de rétention d'une colonne à l'autre. Une extraction liquide-liquide basée sur une plaque à 96 puits a été développée. La méthode a été validée et utilisée pour soutenir les études cliniques pour la mesure de la paroxétine dans le plasma humain dans la plage de 0,250 à 50,0 ng/mL en utilisant la paroxétine-d6 comme étalon interne. Cet article traite des facteurs ayant un impact sur le temps de rétention des analytes en chromatographie liquide.