Transcriptomique : libre accès

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ISSN: 2329-8936

Abstrait

Qualités et ontogènes chez la drosophile : le rôle des formes d'ARN

Lindsley D

Les variables génétiques libres, comme les caractères mendéliens, ne sont pas suffisantes pour la présence et l'activité des
structures héréditaires. Les composants génétiques de divers types ont été recherchés. Une autre classe de changements, appelés
transformations restrictives, a été trouvée chez Drosophila melanogaster. Un tel changement se transmet dans un génotype restrictif
mais perdure et se reproduit dans un génotype indulgent. Outre leur nature contingente, les transformations dans un
génotype indulgent présentent un ensemble de caractéristiques spécifiques qui les distinguent clairement des transformations normales,
à savoir, elles sont prédominantes ; sont en fait mortelles ; ont une fertilité réduite ; interagissent avec
des changements chromosomiques ; font passer le génome d'un état stable à un état instable ; augmentent la digestion de base ; initient
des altérations et des morphoses ; et leur signal est acquis de manière parentale. Quatre caractéristiques de ces transformations
limitent le signal et suggèrent que les caractères étranges sont des fragments d'ADN ; leurs éléments sont
des duplex d'ARN dynamiques dans les cellules germinales et réutilisés dans le génome. L'émergence des morphoses chez les monstres suggère que les
caractéristiques sont associées au contrôle de l'ontogénie. En conséquence, ces caractéristiques ont été nommées ontogénes. De
cette façon, le cadre héréditaire comprend les caractéristiques fonctionnant comme indiqué par un contenu ADN-ARN-protéine
et les ontogénes suivant un contenu ADN-ARN. L'élément principal est occupé par la création du «
matériau de construction » de l'entité organique, les protéines, tandis que l'élément suivant contrôle ce cycle pendant la configuration du
programme de formation de l'individu. Ces différents éléments de caractéristiques dépendent du type d'enregistrement formé à partir de l'ADN
ainsi que du moment et du lieu de son enracinement dans l'ADN.

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