Journal d'immunologie clinique et cellulaire
Libre accès

Abstrait

Différences qualitatives dans les réponses des lymphocytes T aux vaccins antigrippaux vivants, atténués et inactivés

Maryna C. Eichelberger, Katie H. Rivers, Rebecca Ream, Jin Gao, Arash Hassantoufighi, Matthew R. Sandbulte et Timothy M. Straight

Les épidémies annuelles de grippe provoquent une morbidité et une mortalité considérables. Le vaccin trivalent inactivé (TIV) et le vaccin vivant atténué contre la grippe (LAIV) sont homologués aux États-Unis et tous deux sont efficaces pour prévenir la maladie chez les personnes de moins de 49 ans. Les titres d'inhibition de l'hémagglutination sérique (HI) sont corrélés à l'efficacité du TIV mais pas à celle du LAIV, ce qui suggère que des mécanismes effecteurs supplémentaires sont induits dans le vaccin vivant atténué et jouent un rôle important dans la protection contre la maladie. Pour cette raison, il est nécessaire d'identifier des marqueurs de substitution de l'efficacité du LAIV qui soient facilement mesurables dans des tests robustes. Nous avons comparé l'immunogénicité du TIV et du LAIV dans une petite étude clinique (16 volontaires du même âge dans chaque groupe de vaccin) en mesurant les réponses sérologiques à l'aide de tests traditionnels d'inhibition de l'HI et de la NA ainsi que d'un test de neutralisation cellulaire sensible. De plus, nous avons évalué les réponses cellulaires en mesurant la quantité et la qualité des cellules T CD4+ et CD8+ spécifiques de l'antigène après la vaccination. La qualité de la réponse des lymphocytes T CD4+ était différente pour chaque groupe de vaccination, la prolifération des lymphocytes T CD4+ et la sécrétion accrue d'IFN-γ étant caractéristiques des réponses suivant l'immunisation avec le LAIV, tandis que les lymphocytes T spécifiques de l'antigène qui sécrètent de l'IL-5 étaient plus fréquemment mesurés chez les receveurs du TIV. Nos résultats suggèrent que des tests sérologiques sensibles avec une large spécificité, associés à la prolifération des lymphocytes T CD4+ et à la sécrétion d'IFN-γ, fournissent une mesure plus complète de l'immunogénicité du LAIV chez les adultes et pourraient être utilisés pour améliorer l'identification des répondeurs au vaccin.