Chimiothérapie : Libre accès
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Abstrait

Analyse QSAR des 7-hydroxycoumarines 3- et 4-substituées comme nouveaux inhibiteurs de la 17β-HSD3

Mukesh C. Sharma

Une série d'analogues de 7-hydroxycoumarines substitués en 3 et 4 ont été analysés pour la relation structure-activité en utilisant la méthode de l'algorithme d'exclusion de sphère. Les études QSAR ont été analysées et les caractéristiques structurelles contribuant à l'amélioration de l'activité ont été identifiées. Modèle statistiquement significatif 2D-QSAR avec un coefficient de détermination (r2) de 0,8291 et un coefficient de corrélation validé croisé (q2) de 0,7455. Les résultats 2D-QSAR ont révélé que la présence de substituants chloro ou fluoro augmenterait l'activité inhibitrice de la 17β-HSD3 et que la présence de groupes électroattracteurs volumineux en position R1 et R2 du cycle augmenterait l'activité inhibitrice de la 17β-HSD3. Sur la base des résultats obtenus à partir de ces analyses, certains composés ont été conçus qui présentent une amélioration de l'activité par rapport au composé parent.