Anatomie et physiologie : recherches en cours
Libre accès

Abstrait

protection du sulfure d'hydrogène dans l'hyperhomocystéinémie

Utpal Sen

L'homocystéine (Hcy) est un acide aminé contenant du soufre, qui agit comme un intermédiaire lors de la digestion de la méthionine. Des niveaux élevés d'Hcy plasmatique, également appelés hyperhomocystéinémie (HHcy), sont systématiquement associés à une insuffisance rénale [4,5,26,31]. Les résultats d'études ultérieures ont montré que l'HHcy régule à la baisse le niveau d'hydrogène sulfuré (H2S) et diminue la synthase d'oxyde nitrique endothéliale (eNOS). De plus, par l'intermédiaire de la perturbation des métalloprotéinases réticulaires (MMP) et de l'inhibiteur tissulaire des métalloprotéinases (TIMP), l'Hcy agrège la protéine du réseau extracellulaire (ECM) dans l'espace périglomérulaire. Ceux-ci contribuent au renouvellement rénovasculaire, y compris la fibrose et la sclérose rénales. Bien que l'Hcy soit connue pour son rôle dans le risque vasculaire libre, le mécanisme de la fibrose rénale dans l'HHcy est généralement obscur. Dans le tissu, l'Hcy est de toute façon transformée par trois voies endogènes .