ISSN: 0975-8798, 0976-156X
Danda Naveen, Subbarayudu G, Chalapathi Rao D
La dentinogénèse imparfaite est un trouble autosomique dominant du développement dentaire caractérisé par la présence de dentine opalescente, entraînant une décoloration bleu foncé à brunâtre des dents. Cette condition est génétiquement et cliniquement hétérogène, elle peut affecter uniquement les dents ou être associée à l'ostéogenèse imparfaite. Elle est héritée comme un trait autosomique dominant et en fait, c'est l'un des troubles héréditaires dominants les plus courants chez l'homme. On pense que le festonnage à la jonction dentino-émail aide à imbriquer mécaniquement les deux tissus durs ensemble. Ce verrouillage est défectueux dans ces conditions qui conduisent à une fracture de l'émail facilement à partir de la dentine défectueuse. La dentine exposée peut alors subir une attrition sévère et rapide. Un diagnostic précoce et un traitement approprié sont obligatoires dans ces conditions. Un retard dans le traitement peut entraîner une perte partielle ou complète des couronnes cliniques avec des racines saines. Un rapport de cas est présenté dans lequel un jeune patient atteint de dentinogenèse imparfaite a été traité avec des prothèses partielles fixes maxillaires et des prothèses supradentaires renforcées de fibres mandibulaires avec des surfaces occlusales métalliques.