Journal d'immunologie clinique et cellulaire
Libre accès
ISSN: 2155-9899
ISSN: 2155-9899
Bently P Doonan et Azizul Haque
Le cancer de la prostate est le deuxième cancer le plus diagnostiqué chez les hommes et le traitement actuel du cancer avancé de la prostate est inefficace. L'immunothérapie est apparue comme une option de traitement prometteuse pour le cancer métastatique de la prostate, mais son application clinique en est encore aux premiers stades de développement. Afin de traiter les tumeurs métastatiques de la prostate, de nouvelles directions doivent être prises pour améliorer les stratégies immunothérapeutiques actuelles. Celles-ci incluent l'identification d'antigènes tumoraux efficaces (Ag), l'induction de la voie HLA de classe II pour le traitement de l'Ag et l'activation des cellules T CD4 + , et la capacité des cellules tumorales à agir comme des cellules présentatrices d'Ag. Dans cette revue, nous suggérons un modèle de sélection d'Ag tumoral, de modification d'épitope et d'auto-traitement pour la présentation par des protéines de classe II comme moyen de restaurer l'activation immunitaire et l'élimination de la tumeur. Nous soulignons également l'importance d'une thiol réductase lysosomale inductible par l'IFN gamma (GILT) dans le traitement de l'Ag et des peptides modifiés par les cellules tumorales, la génération d'épitopes fonctionnels pour la reconnaissance des cellules T et l'inclusion de bloqueurs de points de contrôle immunitaires dans l'immunothérapie du cancer. Dans l’ensemble, cette revue fournit un cadre pour le développement futur de nouveaux vaccins contre le cancer et l’amélioration des immunothérapies existantes dans le cancer de la prostate.