Journal de chimie physique et biophysique
Libre accès

Abstrait

Formulation et libération de nanoparticules biodégradables à base de chlorhydrate de promazine/PLGA

Urszula Domańska et Mohammed Halayqa

Cette étude rapporte le développement d'une nouvelle formulation de nanoparticules polymères (NP) avec le médicament chlorhydrate de promazine (PRO), une molécule hydrophobe, dispersée dans une matrice polymère biodégradable de poly(DLlactide-co-glycolide) (PLGA) en utilisant la méthode d'évaporation par émulsion-solvant à la température T = 298,15 K. Des NP sphériques de taille contrôlée ont été conçues. Le PRO a été encapsulé dans des nanoparticules avec une charge théorique de médicament (TDL) variant de 10 à 30 % (p/p). Les effets du TDL, de la concentration en poly(alcool vinylique) (PVA), de la concentration en PLGA en phase organique, l'effet de la puissance de sonication et du pH de la phase aqueuse ont été étudiés. Français Après lyophilisation des nanoparticules chargées de PRO, la taille moyenne, le potentiel zêta et l'indice de polydispersité à TDL 30 % étaient respectivement de 350 ± 22 nm, −18,7 ± 2,0 mV et 0,18 ± 0,04 (à TDL 30 %, teneur en PLGA 1,3 % p/v et pH = 9). L'efficacité maximale d'encapsulation du médicament et la capacité de chargement du médicament étaient respectivement de 32,74 ± 0,54 % (p/p) et de 19,13 ± 0,38 % (à TDL 30 %, teneur en PLGA 1,3 % p/v et pH = 9). Des études de microscopie électronique à balayage ont montré une forme sphérique et lisse des nanoparticules chargées de médicament. Les NP lyophilisées solides ont été évaluées pour une libération in vitro dans du tampon salin au phosphate (pH = 7,4) à l'aide de sacs de dialyse. Les paramètres du processus de libération ont montré que la teneur initiale en PLGA et l’énergie de sonication n’ont pas d’influence significative sur la libération de PRO à partir des NP.