Journal d'immunologie clinique et cellulaire
Libre accès
ISSN: 2155-9899
ISSN: 2155-9899
Evan Der, Abhishek Trigunaite, Ayesha Khan et Trine N. Jorgensen
L’une des caractéristiques du LES est la présence de niveaux élevés d’autoanticorps antinucléaires circulants spécifiques de la chromatine, des histones ou de l’ADN double brin. Il est donc primordial de comprendre la régulation de la production d’anticorps pour comprendre la pathogenèse du lupus. Grâce à l’identification de neutrophiles immunosuppresseurs accumulés chez les patients atteints de cancer, la nature et la fonction des neutrophiles se sont élargies, passant d’une population cellulaire pro-inflammatoire uniforme à une population hétérogène de cellules ayant des capacités pro-inflammatoires ou immunosuppressives. Bien que l’on en sache beaucoup sur les neutrophiles pro-inflammatoires et sur la fonction pathogénique probable de ces cellules dans le lupus, le rôle potentiel des neutrophiles immunosuppresseurs dans la protection des individus génétiquement prédisposés n’est apparu que récemment. Par exemple, les neutrophiles dérivés du LES produisent spontanément des interférons de type I (IFNα), fortement associés au développement de la maladie, libèrent des pièges extracellulaires de neutrophiles (NET) contenant de la chromatine, fonctionnant potentiellement comme une source d'auto-antigène nucléaire, et peuvent activer les cellules B de manière indépendante des cellules T. En revanche, les niveaux et les fonctions des neutrophiles régulateurs (Nregs) impliqués dans la différenciation des cellules B dépendantes des cellules T et dans les réactions du centre germinatif sont dysrégulés chez les souris femelles sujettes au lupus au cours du développement de la maladie. Nous examinons ici les données soutenant un rôle des neutrophiles pro- et anti-inflammatoires dans le lupus.