Journal de la leucémie
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Abstrait

Lymphome osseux primitif du crâne de type Burkitt imitant un méningiome - Rapport de cas et revue de la littérature

Rita Nader , Elie Saad, Vicky Najjar , Annoir Shayya, Youssef Comair and Hady Ghanem

Le lymphome osseux primitif du crâne est extrêmement rare et son évolution clinique et son pronostic sont variables. Nous décrivons le cas d'une femme de 26 ans qui présentait depuis 2 ans un gonflement intermittent du cuir chevelu et des douleurs crâniennes. L'IRM cérébrale a montré un épaississement des os frontaux bilatéraux et un épaississement des méninges sous-jacentes suggérant une méningiomatose en bande. La patiente a probablement été diagnostiquée d'un méningiome sur la base des résultats radiologiques et a subi une résection ; cependant, la pathologie était compatible avec un lymphome à cellules B avec des caractéristiques intermédiaires entre le lymphome diffus à grandes cellules B et le lymphome de Burkitt. ​​Une tomodensitométrie TEP a montré une lésion hypermétabolique de l'os sacré qui a été biopsiée et compatible avec les mêmes caractéristiques de lymphome. Elle a reçu une chimiothérapie avec Rituximab et le protocole Hyper-CVAD ( Tableau 1 ) et a eu une rémission complète soutenue et continue 19 mois après son diagnostic initial. Plusieurs cas de lymphome primitif du crâne ou de la voûte crânienne ont été décrits dans la littérature, mais un seul autre cas présentant la même pathologie de lymphome de type Burkitt a été retrouvé.